N/A CAS 196500-39-7

rel-Ethyl 2-((2R,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-2-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号196500-39-7
分子式C14H26N2O4
分子量286.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A rel-Ethyl 2-((2R,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-2-yl)acetate CAS 196500-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（英文名 rel-Ethyl 2-((2R,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-2-yl)acetate，CAS 196500-39-7）属于药物标准品。分子式 C14H26N2O4，分子量 286.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

N/A的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 196500-39-7 对应的化合物N/A（英文标识 rel-Ethyl 2-((2R,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-2-yl)acetate），化学式 C14H26N2O4，相对分子质量 286.37。 依据分子式为 C14H26N2O4 的N/A结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质

应用场景：针对化学分析用途，N/A（rel-Ethyl 2-((2R,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-2-yl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C14H26N2O4
分子量286.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2013年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Hughes D C, Johnson M A. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 9015864 B2, 2020-07-11.
  2. 发明人周伟，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of rel-Ethyl 2-((2R,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-2-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109297667 A, 授权公告日 2021-04-10.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity rel-Ethyl 2-((2R,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-2-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113515045 A, 授权公告日 2016-10-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1163, (7), 6893-6922.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Molecules, 2018, 977, (12), 9029-9036.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-Ethyl 2-((2R,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-2-yl)acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1202, (5), 6073-6088.

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