CAS 1965309-10-7

6-Bromo-7-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1965309-10-7
分子式C10H9BrN2O2
分子量269.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-7-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester CAS 1965309-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Bromo-7-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1965309-10-7。分子式 C10H9BrN2O2，分子量 269.09。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Bromo-7-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester），CAS注册编号 1965309-10-7，化学分子式为 C10H9BrN2O2，分子量 269.09 g/mol。 依据分子式为 C10H9BrN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.09 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：针对化学分析用途，（6-Bromo-7-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9BrN2O2
分子量269.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115322239 A, 授权公告日 2015-01-07.
  2. 发明人胡光，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-7-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113560718 B, 授权公告日 2021-11-20.
  3. 发明人黄志刚，周伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-7-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109206906 B, 授权公告日 2022-12-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1260, (7), 4156-4178.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1550, (10), 591-598.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-7-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1414, (6), 9278-9291.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2346, (5), 9170-9189.

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