CAS 197236-50-3

N6-carbamoyllysine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号197236-50-3
分子式C7H15N3O3
分子量189.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N6-carbamoyllysine CAS 197236-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N6-carbamoyllysine）为药物标准品，CAS 登记号 197236-50-3，分子式 C7H15N3O3，分子量 189.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（N6-carbamoyllysine），CAS注册编号 197236-50-3，化学分子式为 C7H15N3O3，分子量 189.21 g/mol。 （分子式 C7H15N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（N6-carbamoyllysine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H15N3O3
分子量189.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2013年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117353624 A, 授权公告日 2025-04-18.
  2. Lee S K, Roberts E F, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N6-carbamoyllysine" [P]. US Patent, US 11789735 B2, 2022-05-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1479, 1048-1072.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 696, (7), 8934-8948.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N6-carbamoyllysine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 1070, 7687-7704.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 1631, (2), 6979-7001.

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