CAS 1973503-48-8

2-(2-(2-(2-(Nitrooxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1973503-48-8
分子式C15H23NO9S
分子量393.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(2-(2-(Nitrooxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate CAS 1973503-48-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-(2-(2-(Nitrooxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate）为药物标准品，CAS 登记号 1973503-48-8，分子式 C15H23NO9S，分子量 393.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-(2-(2-(2-(Nitrooxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate），CAS注册编号 1973503-48-8，化学分子式为 C15H23NO9S，分子量 393.41 g/mol。 依据分子式为 C15H23NO9S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 393.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1973503-48-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23NO9S
分子量393.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，朱建伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115036625 B, 授权公告日 2021-09-17.
  2. 发明人张德明，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(2-(2-(2-(Nitrooxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109158613 B, 授权公告日 2022-04-20.
  3. Patel M V, Johnson M A, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(2-(2-(Nitrooxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. US Patent, US 11461802 B2, 2024-02-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 631, (8), 542-557.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 247, 8805-8823.

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