CAS 197900-77-9

(3S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-phenylpiperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号197900-77-9
分子式C17H23NO4
分子量305.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-phenylpiperidine-3-carboxylic acid CAS 197900-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 197900-77-9 对应的（(3S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-phenylpiperidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H23NO4，分子量 305.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(3S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-phenylpiperidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 197900-77-9，化学分子式为 C17H23NO4，分子量 305.37 g/mol。 （分子式 C17H23NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：（(3S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-phenylpiperidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23NO4
分子量305.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2013年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111253569 A, 授权公告日 2025-11-06.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，陈志强. "Method for the Synthesis of (3S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-phenylpiperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113041615 B, 授权公告日 2023-02-07.
  3. Williams B T, Roberts E F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-phenylpiperidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11768604 B2, 2018-07-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 935, (10), 8577-8586.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 952, (1), 1875-1892.

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