CAS 1980007-49-5

(3R)-N-{3,6-dichloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl}piperidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1980007-49-5
分子式C10H12Cl2N6
分子量287.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R)-N-{3,6-dichloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl}piperidin-3-amine CAS 1980007-49-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3R)-N-{3,6-dichloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl}piperidin-3-amine，CAS 1980007-49-5）属于药物标准品。分子式 C10H12Cl2N6，分子量 287.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1980007-49-5 对应的化合物（英文标识 (3R)-N-{3,6-dichloro-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-yl}piperidin-3-amine），化学式 C10H12Cl2N6，相对分子质量 287.15。 依据分子式为 C10H12Cl2N6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1980007-49-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12Cl2N6
分子量287.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116138103 A, 授权公告日 2018-09-23.
  2. 发明人王建平，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of (3R)-N-{3,6-dichloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl}piperidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113729692 A, 授权公告日 2025-04-08.
  3. 发明人罗永刚，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (3R)-N-{3,6-dichloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl}piperidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111959050 A, 授权公告日 2024-05-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 448, (3), 8029-8036.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1728, (4), 6028-6046.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R)-N-{3,6-dichloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl}piperidin-3-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 2108, (2), 5801-5823.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 515, 3982-4002.

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