CAS 1980007-51-9

(S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octane-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1980007-51-9
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octane-7-carboxylic acid CAS 1980007-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octane-7-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1980007-51-9，分子式 C13H21NO4，分子量 255.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro3.4octane-7-carboxylic acid），CAS注册编号 1980007-51-9，化学分子式为 C13H21NO4，分子量 255.31 g/mol。 （分子式 C13H21NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1980007-51-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111579790 A, 授权公告日 2016-07-19.
  2. Nowak P, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octane-7-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3442029 A1, 2021-10-25.
  3. Kumar R, Schröder R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[3.4]octane-7-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11125663 B2, 2022-02-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 207, 7481-7493.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1669, (2), 5661-5685.

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