CAS 2306247-31-2

(S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306247-31-2
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylic acid CAS 2306247-31-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylic acid，CAS 2306247-31-2）属于药物标准品。分子式 C13H21NO4，分子量 255.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（(S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro2.5octane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 2306247-31-2，化学分子式为 C13H21NO4，分子量 255.31 g/mol。 依据分子式为 C13H21NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro 2.5 octane-1-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，刘建华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112569556 A, 授权公告日 2019-01-02.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，冯建国. "Method for the Synthesis of (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108893746 B, 授权公告日 2024-07-14.
  3. 发明人林芳，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116696115 A, 授权公告日 2017-02-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 966, 1876-1901.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 338, (8), 3533-3541.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-6-(tert-Butoxycarbonyl)-6-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 176, (2), 584-590.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 1691, (10), 7101-7105.

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