CAS 1980034-92-1

4,4,5,5,5-Pentafluoropentyl (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexyl) carbonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1980034-92-1
分子式C12H8F16O3
分子量504.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4,5,5,5-Pentafluoropentyl (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexyl) carbonate CAS 1980034-92-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,4,5,5,5-Pentafluoropentyl (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexyl) carbonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1980034-92-1。分子式 C12H8F16O3，分子量 504.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C12H8F16O3 的（4,4,5,5,5-Pentafluoropentyl (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexyl) carbonate），其CAS登记号是 1980034-92-1，分子量为 504.16 g/mol。 依据分子式为 C12H8F16O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 504.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：针对化学分析用途，（4,4,5,5,5-Pentafluoropentyl (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexyl) carbonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8F16O3
分子量504.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108658576 B, 授权公告日 2017-04-28.
  2. 发明人张德明，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 4,4,5,5,5-Pentafluoropentyl (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexyl) carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111926057 B, 授权公告日 2021-06-12.
  3. Yamamoto T, Roberts E F, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,5,5,5-Pentafluoropentyl (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexyl) carbonate" [P]. US Patent, US 9771483 B2, 2018-09-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 738, (12), 2509-2538.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 427, (12), 7243-7270.

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