CAS 1980076-02-5
Methyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)acetate
| CAS 号 | 1980076-02-5 |
| 分子式 | C17H17NO6 |
| 分子量 | 331.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1980076-02-5。分子式 C17H17NO6，分子量 331.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)acetate），CAS注册编号 1980076-02-5，化学分子式为 C17H17NO6，分子量 331.32 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括331.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行
应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H17NO6 |
| 分子量 | 331.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113830970 A, 授权公告日 2016-11-13.
- Björnsson E, Nowak P, Schröder R. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)acetate" [P]. European Patent, EP 3419036 A1, 2016-05-20.
- 发明人刘建华，罗永刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112422161 A, 授权公告日 2015-11-03.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 732, 370-381.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 701, (2), 6414-6432.
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