CAS 1980085-60-6

2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-Hexadecafluorononyl (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexyl) carbonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1980085-60-6
分子式C16H5F27O3
分子量758.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-Hexadecafluorononyl (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexyl) carbonate CAS 1980085-60-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-Hexadecafluorononyl (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexyl) carbonate)为药物标准品,CAS 登记号 1980085-60-6,分子式 C16H5F27O3,分子量 758.17。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 CAS编号 1980085-60-6 对应的化合物(英文标识 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-Hexadecafluorononyl (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexyl) carbonate),化学式 C16H5F27O3,相对分子质量 758.17。 (分子式 C16H5F27O3)的化学结构中包含羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2

应用场景:(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-Hexadecafluorononyl (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexyl) carbonate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H5F27O3
分子量758.17 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)1.0
CAS登记年份(估)1996年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Hughes D C, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9170100 B2, 2024-01-20.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-Hexadecafluorononyl (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexyl) carbonate" [P]. European Patent, EP 3384474 A1, 2016-07-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1479, (3), 8768-8789.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 2284, (3), 2944-2957.

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