CAS 198064-22-1

3-(4-(4-Chlorophenyl)-2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)oxazol-5-yl)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号198064-22-1
分子式C16H16ClN3O2
分子量317.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-(4-Chlorophenyl)-2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)oxazol-5-yl)propan-1-ol CAS 198064-22-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(4-(4-Chlorophenyl)-2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)oxazol-5-yl)propan-1-ol，CAS 198064-22-1）属于药物标准品。分子式 C16H16ClN3O2，分子量 317.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(4-(4-Chlorophenyl)-2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)oxazol-5-yl)propan-1-ol），CAS注册编号 198064-22-1，化学分子式为 C16H16ClN3O2，分子量 317.77 g/mol。 依据分子式为 C16H16ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：（3-(4-(4-Chlorophenyl)-2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)oxazol-5-yl)propan-1-ol，CAS 198064-22-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16ClN3O2
分子量317.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2013年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3135108 A1, 2017-12-04.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(4-(4-Chlorophenyl)-2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)oxazol-5-yl)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109617722 B, 授权公告日 2017-10-22.
  3. 发明人陈志强，李文辉，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(4-Chlorophenyl)-2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)oxazol-5-yl)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117886278 B, 授权公告日 2020-06-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 2399, (8), 981-994.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 2214, (3), 9468-9491.

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