CAS 198084-54-7

(6R)-6-Hydroxytetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3(2H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号198084-54-7
分子式C6H8N2O3
分子量156.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6R)-6-Hydroxytetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3(2H)-dione CAS 198084-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(6R)-6-Hydroxytetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3(2H)-dione，CAS 198084-54-7），分子式 C6H8N2O3，分子量 156.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（(6R)-6-Hydroxytetrahydro-1H-pyrrolo1,2-cimidazole-1,3(2H)-dione），CAS注册编号 198084-54-7，化学分子式为 C6H8N2O3，分子量 156.14 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括156.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：（(6R)-6-Hydroxytetrahydro-1H-pyrrolo 1,2-c imidazole-1,3(2H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8N2O3
分子量156.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2013年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Fischer A B, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11818949 B2, 2019-10-22.
  2. 发明人孙丽萍，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of (6R)-6-Hydroxytetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112639257 A, 授权公告日 2016-12-19.
  3. 发明人郭海燕，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (6R)-6-Hydroxytetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109072576 B, 授权公告日 2015-05-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2010, (4), 7988-8001.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1228, 9320-9332.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6R)-6-Hydroxytetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3(2H)-dione Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 732, (6), 3198-3209.

Related R Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...