CAS 1982241-78-0

5-(Trifluoromethoxy)-3a,7a-dihydro-1H-indazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1982241-78-0
分子式C8H8F3N3O
分子量219.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Trifluoromethoxy)-3a,7a-dihydro-1H-indazol-3-amine CAS 1982241-78-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(Trifluoromethoxy)-3a,7a-dihydro-1H-indazol-3-amine，CAS 1982241-78-0）属于药物标准品。分子式 C8H8F3N3O，分子量 219.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为219.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(Trifluoromethoxy)-3a,7a-dihydro-1H-indazol-3-amine），CAS注册编号 1982241-78-0，化学分子式为 C8H8F3N3O，分子量 219.16 g/mol。 （分子式 C8H8F3N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1982241-78-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8F3N3O
分子量219.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Klinger H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10212854 B2, 2019-11-17.
  2. 发明人马晓峰，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of 5-(Trifluoromethoxy)-3a,7a-dihydro-1H-indazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110091340 B, 授权公告日 2020-02-28.
  3. 发明人林芳，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Trifluoromethoxy)-3a,7a-dihydro-1H-indazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114705923 B, 授权公告日 2024-05-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 81, (12), 307-326.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 2478, (8), 8028-8047.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Trifluoromethoxy)-3a,7a-dihydro-1H-indazol-3-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 167, (5), 567-574.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 532, 5381-5394.

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