CAS 1982260-18-3

N-(2,6-Dimethylphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1982260-18-3
分子式C14H14N2O2
分子量242.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,6-Dimethylphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxamide CAS 1982260-18-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2,6-Dimethylphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1982260-18-3，分子式 C14H14N2O2，分子量 242.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C14H14N2O2 的（N-(2,6-Dimethylphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxamide），其CAS登记号是 1982260-18-3，分子量为 242.27 g/mol。 （分子式 C14H14N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1982260-18-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O2
分子量242.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Park J H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11979358 B2, 2017-05-14.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(2,6-Dimethylphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114389116 B, 授权公告日 2023-12-04.
  3. 发明人冯建国，刘建华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,6-Dimethylphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109422973 A, 授权公告日 2018-12-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2087, (10), 7082-7087.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 522, (2), 9489-9513.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,6-Dimethylphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 856, 2863-2874.

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