CAS 1982761-12-5

2-[5-(3-Chlorobenzyl)-1,3-oxazol-2-yl]piperidine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1982761-12-5
分子式C15H17ClN2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[5-(3-Chlorobenzyl)-1,3-oxazol-2-yl]piperidine dihydrochloride CAS 1982761-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[5-(3-Chlorobenzyl)-1,3-oxazol-2-yl]piperidine dihydrochloride，CAS 号 1982761-12-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H17ClN2O 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为313.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H17ClN2O 2HCl 的（2-5-(3-Chlorobenzyl)-1,3-oxazol-2-ylpiperidine dihydrochloride），其CAS登记号是 1982761-12-5，分子量为 313.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为313.22 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（2- 5-(3-Chlorobenzyl)-1,3-oxazol-2-yl piperidine dihydrochloride，CAS 1982761-12-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17ClN2O 2*HCl
分子量313.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Brown S R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10991925 B2, 2025-12-17.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-[5-(3-Chlorobenzyl)-1,3-oxazol-2-yl]piperidine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111832163 B, 授权公告日 2024-02-17.
  3. 发明人徐明华，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-[5-(3-Chlorobenzyl)-1,3-oxazol-2-yl]piperidine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117718864 A, 授权公告日 2020-10-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 100, (11), 5199-5209.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1256, (4), 5454-5472.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[5-(3-Chlorobenzyl)-1,3-oxazol-2-yl]piperidine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2434, (9), 599-609.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 936, (8), 4066-4084.

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