CAS 198493-30-0

(2S)-2-(2-oxoethyl)-1-Pyrrolidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 198493-30-0

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号198493-30-0
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-2-(2-oxoethyl)-1-Pyrrolidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 198493-30-0 CAS 198493-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 198493-30-0 对应的（(2S)-2-(2-oxoethyl)-1-Pyrrolidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 198493-30-0）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19NO3，分子量 213.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(2S)-2-(2-oxoethyl)-1-Pyrrolidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 198493-30-0），CAS注册编号 198493-30-0，化学分子式为 C11H19NO3，分子量 213.27 g/mol。 依据分子式为 C11H19NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 213.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：针对化学分析用途，（(2S)-2-(2-oxoethyl)-1-Pyrrolidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 198493-30-0）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2013年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111262923 B, 授权公告日 2023-07-18.
  2. 发明人张德明，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of (2S)-2-(2-oxoethyl)-1-Pyrrolidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 198493-30-0" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109937250 A, 授权公告日 2016-06-14.
  3. 发明人赵玉洁，何建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-2-(2-oxoethyl)-1-Pyrrolidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 198493-30-0" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111666482 A, 授权公告日 2017-06-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 415, (1), 74-86.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1299, 405-430.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S)-2-(2-oxoethyl)-1-Pyrrolidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 198493-30-0 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 636, (2), 6487-6510.

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