CAS 19866-02-5

7,8-Didehydroastaxanthin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19866-02-5
分子式C40H50O4
分子量594.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7,8-Didehydroastaxanthin CAS 19866-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7,8-Didehydroastaxanthin）为药物标准品，CAS 登记号 19866-02-5，分子式 C40H50O4，分子量 594.82。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C40H50O4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C40H50O4 的（7,8-Didehydroastaxanthin），其CAS登记号是 19866-02-5，分子量为 594.82 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（7,8-Didehydroastaxanthin，CAS 19866-02-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C40H50O4
分子量594.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Johnson M A, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10058620 B2, 2015-10-11.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 7,8-Didehydroastaxanthin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109695490 B, 授权公告日 2018-10-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1531, (8), 7650-7668.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 604, (5), 8869-8888.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7,8-Didehydroastaxanthin Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 1717, 4536-4540.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 333, (1), 455-481.

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