CAS 1986846-18-7

Ethyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)piperidine-2-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1986846-18-7
分子式C16H21NO4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)piperidine-2-carboxylate hydrochloride CAS 1986846-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1986846-18-7 对应的（Ethyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)piperidine-2-carboxylate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H21NO4 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H21NO4 HCl 的（Ethyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)piperidine-2-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 1986846-18-7，分子量为 327.81 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括327.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1986846-18-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO4 HCl
分子量327.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112111031 A, 授权公告日 2023-05-20.
  2. 发明人罗永刚，张德明，徐明华. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)piperidine-2-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114415513 B, 授权公告日 2023-02-15.
  3. Rossi M, Mueller T C, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)piperidine-2-carboxylate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3939357 A1, 2015-03-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1139, 6695-6704.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1078, (7), 4299-4312.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)piperidine-2-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 1680, (10), 4193-4220.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 1174, 8595-8600.

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