CAS 198705-01-0

Ethyl 4-(3-oxobutanoyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号198705-01-0
分子式C11H18N2O4
分子量242.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(3-oxobutanoyl)piperazine-1-carboxylate CAS 198705-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-(3-oxobutanoyl)piperazine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 198705-01-0。分子式 C11H18N2O4，分子量 242.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为242.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 198705-01-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-(3-oxobutanoyl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C11H18N2O4，相对分子质量 242.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为242.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 198705-01-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O4
分子量242.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2013年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111307523 A, 授权公告日 2023-07-24.
  2. Brown S R, O'Brien P Q, Kumar R. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(3-oxobutanoyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11136520 B2, 2016-07-20.
  3. 发明人朱建伟，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(3-oxobutanoyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111293840 A, 授权公告日 2025-05-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 564, (12), 8282-8295.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2352, (5), 8598-8627.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(3-oxobutanoyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 416, (3), 7159-7182.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 2285, (1), 3345-3373.

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