CAS 956742-44-2

1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956742-44-2
分子式C13H13F3N4O
分子量298.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea CAS 956742-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 956742-44-2 对应的（1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13F3N4O，分子量 298.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H13F3N4O 的（1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea），其CAS登记号是 956742-44-2，分子量为 298.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括298.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13F3N4O
分子量298.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115209036 A, 授权公告日 2019-08-13.
  2. 发明人何建平，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109899245 B, 授权公告日 2020-11-09.
  3. 发明人郭海燕，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117694273 B, 授权公告日 2025-05-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 2093, (4), 23-38.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2471, (8), 8706-8723.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 965, (5), 3712-3739.

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