CAS 1243580-61-1

Ethyl 6,7-dimethyl-3-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243580-61-1
分子式C14H13F3N2O2
分子量298.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6,7-dimethyl-3-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate CAS 1243580-61-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 6,7-dimethyl-3-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1243580-61-1，分子式 C14H13F3N2O2，分子量 298.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 6,7-dimethyl-3-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate），CAS注册编号 1243580-61-1，化学分子式为 C14H13F3N2O2，分子量 298.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括298.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1243580-61-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13F3N2O2
分子量298.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Martínez F, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3692409 A1, 2024-07-08.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 6,7-dimethyl-3-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114510854 A, 授权公告日 2015-04-21.
  3. 发明人刘建华，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6,7-dimethyl-3-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116074768 B, 授权公告日 2024-12-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 231, (7), 9902-9926.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 2000, (10), 9709-9728.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6,7-dimethyl-3-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 2054, (2), 8521-8543.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 1769, 9121-9136.

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