CAS 400076-14-4

N-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-cyano-5-methylisoxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400076-14-4
分子式C12H6ClF3N4O2
分子量330.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-cyano-5-methylisoxazole-4-carboxamide CAS 400076-14-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-cyano-5-methylisoxazole-4-carboxamide，CAS 400076-14-4）属于药物标准品。分子式 C12H6ClF3N4O2，分子量 330.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 400076-14-4 对应的化合物（英文标识 N-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-cyano-5-methylisoxazole-4-carboxamide），化学式 C12H6ClF3N4O2，相对分子质量 330.65。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为330.65 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 400076-14-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H6ClF3N4O2
分子量330.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115351612 A, 授权公告日 2020-05-14.
  2. Thompson G K, Johnson M A, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-cyano-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10183684 B2, 2017-05-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 2401, (2), 7093-7109.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1577, 5424-5431.

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