CAS 1338326-90-1

2-(2-Chloro-4-((methylsulfonyl)methyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1338326-90-1
分子式C14H20BClO4S
分子量330.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Chloro-4-((methylsulfonyl)methyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 1338326-90-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-Chloro-4-((methylsulfonyl)methyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）为药物标准品，CAS 登记号 1338326-90-1，分子式 C14H20BClO4S，分子量 330.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1338326-90-1 对应的化合物（英文标识 2-(2-Chloro-4-((methylsulfonyl)methyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），化学式 C14H20BClO4S，相对分子质量 330.64。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括330.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-Chloro-4-((methylsulfonyl)methyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20BClO4S
分子量330.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115274162 B, 授权公告日 2023-01-03.
  2. Rossi M, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chloro-4-((methylsulfonyl)methyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. European Patent, EP 3398265 A1, 2021-06-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 2129, 3550-3567.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1210, (3), 9364-9388.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Chloro-4-((methylsulfonyl)methyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 433, 5326-5340.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 1426, (12), 9461-9475.

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