CAS 198835-02-8

rel-tert-Butyl (1R,4S,6R)-6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号198835-02-8
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl (1R,4S,6R)-6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate CAS 198835-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rel-tert-Butyl (1R,4S,6R)-6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 198835-02-8，分子式 C11H19NO3，分子量 213.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 198835-02-8 对应的化合物（英文标识 rel-tert-Butyl (1R,4S,6R)-6-hydroxy-2-azabicyclo2.2.1heptane-2-carboxylate），化学式 C11H19NO3，相对分子质量 213.27。 依据分子式为 C11H19NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 213.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 198835-02-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2013年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，周伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112261582 B, 授权公告日 2016-04-13.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，何建平. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl (1R,4S,6R)-6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115998074 A, 授权公告日 2020-12-22.
  3. Stevens L M, Johnson M A, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity rel-tert-Butyl (1R,4S,6R)-6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9460452 B2, 2020-08-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1804, 8339-8363.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1331, 920-925.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-tert-Butyl (1R,4S,6R)-6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1371, 9895-9898.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...