CAS 198835-01-7

(1S,4R,6S)-tert-Butyl 6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号198835-01-7
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,4R,6S)-tert-Butyl 6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate CAS 198835-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1S,4R,6S)-tert-Butyl 6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate，CAS 198835-01-7）属于药物标准品。分子式 C11H19NO3，分子量 213.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C11H19NO3 的（(1S,4R,6S)-tert-Butyl 6-hydroxy-2-azabicyclo2.2.1heptane-2-carboxylate），其CAS登记号是 198835-01-7，分子量为 213.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为213.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：针对化学分析用途，（(1S,4R,6S)-tert-Butyl 6-hydroxy-2-azabicyclo 2.2.1 heptane-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2013年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Lefèvre J P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3314397 A1, 2019-12-13.
  2. 发明人沈红梅，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of (1S,4R,6S)-tert-Butyl 6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108351948 A, 授权公告日 2023-12-06.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (1S,4R,6S)-tert-Butyl 6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111533680 A, 授权公告日 2025-06-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 393, (1), 2863-2877.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 265, 3420-3446.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,4R,6S)-tert-Butyl 6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 651, 5943-5970.

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