CAS 198976-40-8

(1-(4-Fluorophenyl)cyclopropyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号198976-40-8
分子式C10H11FO
分子量166.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(4-Fluorophenyl)cyclopropyl)methanol CAS 198976-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-(4-Fluorophenyl)cyclopropyl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 198976-40-8，分子式 C10H11FO，分子量 166.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H11FO 的（(1-(4-Fluorophenyl)cyclopropyl)methanol），其CAS登记号是 198976-40-8，分子量为 166.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为166.19 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 198976-40-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11FO
分子量166.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2013年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114977746 B, 授权公告日 2018-06-03.
  2. Patel M V, Yamamoto T, Lee S K. "Method for the Synthesis of (1-(4-Fluorophenyl)cyclopropyl)methanol" [P]. US Patent, US 11813521 B2, 2023-02-27.
  3. Yamamoto T, O'Brien P Q, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (1-(4-Fluorophenyl)cyclopropyl)methanol" [P]. US Patent, US 9880168 B2, 2016-09-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 2118, (1), 1768-1771.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1546, (12), 4430-4438.

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