CAS 1990055-46-3

5-(2-Fluoroethoxy)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1990055-46-3
分子式C7H9FN2O3
分子量188.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-Fluoroethoxy)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 1990055-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(2-Fluoroethoxy)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 号 1990055-46-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H9FN2O3，分子量 188.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1990055-46-3 对应的化合物（英文标识 5-(2-Fluoroethoxy)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid），化学式 C7H9FN2O3，相对分子质量 188.16。 依据分子式为 C7H9FN2O3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 188.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1990055-46-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9FN2O3
分子量188.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108273329 A, 授权公告日 2022-10-12.
  2. Stevens L M, Park J H, Davis P L. "Method for the Synthesis of 5-(2-Fluoroethoxy)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9376437 B2, 2020-12-19.
  3. 发明人周伟，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Fluoroethoxy)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109283148 A, 授权公告日 2024-06-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 2379, (9), 8865-8880.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1923, 4052-4057.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-Fluoroethoxy)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1598, (4), 1134-1138.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1610, (1), 2947-2977.

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