CAS 1992996-35-6

3-[1-(Cyclobutylmethyl)-1H-imidazol-2-yl]piperidine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1992996-35-6
分子式C13H21N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[1-(Cyclobutylmethyl)-1H-imidazol-2-yl]piperidine dihydrochloride CAS 1992996-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-[1-(Cyclobutylmethyl)-1H-imidazol-2-yl]piperidine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1992996-35-6，分子式 C13H21N3 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-1-(Cyclobutylmethyl)-1H-imidazol-2-ylpiperidine dihydrochloride），CAS注册编号 1992996-35-6，化学分子式为 C13H21N3 2HCl，分子量 255.79 g/mol。 依据分子式为 C13H21N3 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：（3- 1-(Cyclobutylmethyl)-1H-imidazol-2-yl piperidine dihydrochloride，CAS 1992996-35-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N3 2*HCl
分子量255.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112506936 B, 授权公告日 2021-08-16.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-[1-(Cyclobutylmethyl)-1H-imidazol-2-yl]piperidine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109178089 A, 授权公告日 2019-01-08.
  3. O'Brien P Q, Stevens L M, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 3-[1-(Cyclobutylmethyl)-1H-imidazol-2-yl]piperidine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11609953 B2, 2023-02-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1417, 8911-8920.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 2076, 5543-5572.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[1-(Cyclobutylmethyl)-1H-imidazol-2-yl]piperidine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1216, (6), 4794-4798.

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