CAS 1993173-48-0

Ethyl 5-amino-1-(3-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1993173-48-0
分子式C13H14FN3O2
分子量263.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-1-(3-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 1993173-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 5-amino-1-(3-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1993173-48-0，分子式 C13H14FN3O2，分子量 263.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H14FN3O2 的（Ethyl 5-amino-1-(3-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 1993173-48-0，分子量为 263.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括263.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, F

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1993173-48-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14FN3O2
分子量263.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117542226 B, 授权公告日 2021-02-15.
  2. Williams B T, Hughes D C, Lee S K. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-1-(3-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10905620 B2, 2023-09-05.
  3. 发明人郑宇鹏，郭海燕，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-1-(3-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113952653 B, 授权公告日 2015-07-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 2220, 542-548.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 933, (9), 5565-5577.

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