CAS 1993196-70-5

3-Piperidin-1-yl-5-(trifluoromethyl)-pyridine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1993196-70-5
分子式C12H13F3N2O2
分子量274.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Piperidin-1-yl-5-(trifluoromethyl)-pyridine-2-carboxylic acid CAS 1993196-70-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Piperidin-1-yl-5-(trifluoromethyl)-pyridine-2-carboxylic acid，CAS 号 1993196-70-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13F3N2O2，分子量 274.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（3-Piperidin-1-yl-5-(trifluoromethyl)-pyridine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1993196-70-5，化学分子式为 C12H13F3N2O2，分子量 274.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括274.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：（3-Piperidin-1-yl-5-(trifluoromethyl)-pyridine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F3N2O2
分子量274.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116490553 A, 授权公告日 2019-10-16.
  2. Thompson G K, Anderson J P, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-Piperidin-1-yl-5-(trifluoromethyl)-pyridine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10841315 B2, 2018-04-02.
  3. 发明人林芳，王建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-Piperidin-1-yl-5-(trifluoromethyl)-pyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108453855 B, 授权公告日 2015-02-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 407, (1), 2725-2733.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 353, 8952-8970.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Piperidin-1-yl-5-(trifluoromethyl)-pyridine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 606, (6), 8818-8836.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 1611, (12), 7963-7987.

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