CAS 199327-75-8

6-Methoxy-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号199327-75-8
分子式C16H21N3O3
分子量303.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methoxy-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinazolin-4(3H)-one CAS 199327-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Methoxy-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinazolin-4(3H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 199327-75-8。分子式 C16H21N3O3，分子量 303.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 199327-75-8 对应的化合物（英文标识 6-Methoxy-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinazolin-4(3H)-one），化学式 C16H21N3O3，相对分子质量 303.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为303.36 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：从实际应用出发，（CAS 199327-75-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N3O3
分子量303.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2013年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Roberts E F, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11432009 B2, 2018-07-15.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of 6-Methoxy-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108306286 A, 授权公告日 2025-01-13.
  3. 发明人高志强，周伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methoxy-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108205648 B, 授权公告日 2024-10-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 856, 6022-6045.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1445, 2985-3007.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methoxy-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1814, 6172-6186.

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