CAS 20353-60-0

Ethyl 8,9-dimethoxy-2-methyl-1-(morpholinomethyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20353-60-0
分子式C23H30N2O5
分子量414.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8,9-dimethoxy-2-methyl-1-(morpholinomethyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate CAS 20353-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 8,9-dimethoxy-2-methyl-1-(morpholinomethyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 20353-60-0。分子式 C23H30N2O5，分子量 414.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 8,9-dimethoxy-2-methyl-1-(morpholinomethyl)-5,6-dihydropyrrolo2,1-aisoquinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 20353-60-0，化学分子式为 C23H30N2O5，分子量 414.49 g/mol。 （分子式 C23H30N2O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 8,9-dimethoxy-2-methyl-1-(morpholinomethyl)-5,6-dihydropyrrolo 2,1-a isoquinoline-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H30N2O5
分子量414.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Schröder R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9809238 B2, 2024-10-03.
  2. 发明人朱建伟，周伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 8,9-dimethoxy-2-methyl-1-(morpholinomethyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114233466 A, 授权公告日 2019-03-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1056, (5), 3774-3796.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1483, (8), 6283-6294.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...