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CAS 329080-31-1
(E)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-1-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 329080-31-1
分子式 C21H22FN3O5
分子量 415.41 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((E)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-1-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one,CAS 329080-31-1),分子式 C21H22FN3O5,分子量 415.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
((E)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-1-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one),CAS注册编号 329080-31-1,化学分子式为 C21H22FN3O5,分子量 415.41 g/mol。
依据分子式为 C21H22FN3O5 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 415.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制
应用场景: 针对化学分析用途,((E)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-1-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H22FN3O5 分子量 415.41 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,张德明,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115534208 B, 授权公告日 2019-10-11. 发明人王建平,赵玉洁,陈志强. "Method for the Synthesis of (E)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-1-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110827643 A, 授权公告日 2020-09-09. 发明人胡光,沈红梅,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-1-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111262294 B, 授权公告日 2015-09-09.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2024 , 1983 , 5829-5851. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2018 , 1255 , 6176-6182.
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