CAS 199463-20-2
4-Chloro-N-(4-fluorophenyl)-5,6-dimethylpyrimidin-2-amine
| CAS 号 | 199463-20-2 |
| 分子式 | C12H11ClFN3 |
| 分子量 | 251.69 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Chloro-N-(4-fluorophenyl)-5,6-dimethylpyrimidin-2-amine，CAS 号 199463-20-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11ClFN3，分子量 251.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为251.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Chloro-N-(4-fluorophenyl)-5,6-dimethylpyrimidin-2-amine），CAS注册编号 199463-20-2，化学分子式为 C12H11ClFN3，分子量 251.69 g/mol。 依据分子式为 C12H11ClFN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振
应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-N-(4-fluorophenyl)-5,6-dimethylpyrimidin-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11ClFN3 |
| 分子量 | 251.69 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2013年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Hughes D C, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11380319 B2, 2017-01-17.
- Sørensen M, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-(4-fluorophenyl)-5,6-dimethylpyrimidin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3931456 A1, 2020-07-10.
- 发明人黄志刚，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-(4-fluorophenyl)-5,6-dimethylpyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113856657 B, 授权公告日 2021-04-02.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 2345, (11), 9178-9190.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 2443, (3), 339-356.
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