CAS 287196-71-8

5-((2-Chlorophenyl)amino)-3-hydroxyisothiazole-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号287196-71-8
分子式C10H6ClN3OS
分子量251.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((2-Chlorophenyl)amino)-3-hydroxyisothiazole-4-carbonitrile CAS 287196-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((2-Chlorophenyl)amino)-3-hydroxyisothiazole-4-carbonitrile，CAS 号 287196-71-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H6ClN3OS，分子量 251.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为251.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H6ClN3OS 的（5-((2-Chlorophenyl)amino)-3-hydroxyisothiazole-4-carbonitrile），其CAS登记号是 287196-71-8，分子量为 251.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为251.69 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：从实际应用出发，（CAS 287196-71-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6ClN3OS
分子量251.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116946673 A, 授权公告日 2017-03-05.
  2. Nielsen H, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 5-((2-Chlorophenyl)amino)-3-hydroxyisothiazole-4-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3762512 A1, 2025-04-01.
  3. 发明人韩伟，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-((2-Chlorophenyl)amino)-3-hydroxyisothiazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109596056 A, 授权公告日 2016-12-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 991, 7137-7154.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1745, 1844-1859.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((2-Chlorophenyl)amino)-3-hydroxyisothiazole-4-carbonitrile Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 511, (2), 20-26.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 611, (11), 610-627.

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