<I>N</I>-Boc-3-氨基苯酚 CAS 19962-06-2

19962-06-2 tert-butyl (3-hydroxyphenyl)carbamate tert-butyl 3-hydroxyphenylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19962-06-2
分子式C11H21NO3
分子量215.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<I>N</I>-Boc-3-氨基苯酚 19962-06-2 tert-butyl (3-hydroxyphenyl)carbamate tert-butyl 3-hydroxyphenylcarbamate CAS 19962-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 19962-06-2 对应的<I>N</I>-Boc-3-氨基苯酚（19962-06-2 tert-butyl (3-hydroxyphenyl)carbamate tert-butyl 3-hydroxyphenylcarbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H21NO3，分子量 215.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 <I>N</I>-Boc-3-氨基苯酚（19962-06-2 tert-butyl (3-hydroxyphenyl)carbamate tert-butyl 3-hydroxyphenylcarbamate），CAS注册编号 19962-06-2，化学分子式为 C11H21NO3，分子量 215.29 g/mol。 <I>N</I>-Boc-3-氨基苯酚（C11H21NO3）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于H

应用场景：从实际应用出发，<I>N</I>-Boc-3-氨基苯酚（CAS 19962-06-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以<I>N</I>-Boc-3-氨基苯酚配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<I>N</I>-Boc-3-氨基苯酚
分子式C11H21NO3
分子量215.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，赵玉洁. "一种<I>N</I>-Boc-3-氨基苯酚的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116378766 B, 授权公告日 2024-07-22.
  2. Klinger H, Kumar R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 19962-06-2 tert-butyl (3-hydroxyphenyl)carbamate tert-butyl 3-hydroxyphenylcarbamate" [P]. US Patent, US 9975335 B2, 2022-09-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <I>N</I>-Boc-3-氨基苯酚 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1530, (1), 9886-9909.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <I>N</I>-Boc-3-氨基苯酚 as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1058, (5), 8728-8757.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 19962-06-2 tert-butyl (3-hydroxyphenyl)carbamate tert-butyl 3-hydroxyphenylcarbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 1891, (7), 4520-4549.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate <I>N</I>-Boc-3-氨基苯酚 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 1322, (10), 4256-4285.

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