CAS 1998128-17-8

2-((3AR,7aS)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1998128-17-8
分子式C11H16O3
分子量196.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3AR,7aS)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-ol CAS 1998128-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((3AR,7aS)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-ol，CAS 1998128-17-8）属于药物标准品。分子式 C11H16O3，分子量 196.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括196.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C11H16O3 的（2-((3AR,7aS)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydrobenzod1,3dioxol-5-yl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 1998128-17-8，分子量为 196.24 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-((3AR,7aS)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydrobenzo d 1,3 dioxol-5-yl)ethan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16O3
分子量196.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111553423 B, 授权公告日 2020-03-25.
  2. Klinger H, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-((3AR,7aS)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 9268473 B2, 2021-07-23.
  3. 发明人高志强，朱建伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3AR,7aS)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108740330 A, 授权公告日 2015-07-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 2065, (1), 7417-7434.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1537, 5757-5770.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3AR,7aS)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 2227, (3), 9765-9784.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 333, (10), 1214-1235.

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