CAS 199851-83-7

4-Ethyl-1-methylpyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号199851-83-7
分子式C7H13NO
分子量127.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethyl-1-methylpyrrolidin-2-one CAS 199851-83-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Ethyl-1-methylpyrrolidin-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 199851-83-7。分子式 C7H13NO，分子量 127.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C7H13NO 的（4-Ethyl-1-methylpyrrolidin-2-one），其CAS登记号是 199851-83-7，分子量为 127.18 g/mol。 依据分子式为 C7H13NO 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 127.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 199851-83-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13NO
分子量127.18 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，韩伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113359463 A, 授权公告日 2024-01-10.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-Ethyl-1-methylpyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114063555 B, 授权公告日 2024-04-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1572, 7035-7056.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1940, 3718-3740.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Ethyl-1-methylpyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 2447, (1), 4505-4518.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 2402, 7615-7639.

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