CAS 200112-82-9

Dicyclohexylamine N-((benzyloxy)carbonyl)-N-methylalaninate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号200112-82-9
分子式C12H15NO4 C12H23N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dicyclohexylamine N-((benzyloxy)carbonyl)-N-methylalaninate CAS 200112-82-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Dicyclohexylamine N-((benzyloxy)carbonyl)-N-methylalaninate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 200112-82-9。分子式 C12H15NO4 C12H23N。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为418.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 200112-82-9 对应的化合物（英文标识 Dicyclohexylamine N-((benzyloxy)carbonyl)-N-methylalaninate），化学式 C12H15NO4 C12H23N，相对分子质量 418.58。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括418.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：针对化学分析用途，（Dicyclohexylamine N-((benzyloxy)carbonyl)-N-methylalaninate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO4 C12H23N
分子量418.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113369639 B, 授权公告日 2020-04-27.
  2. O'Brien P Q, Thompson G K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Dicyclohexylamine N-((benzyloxy)carbonyl)-N-methylalaninate" [P]. US Patent, US 9042256 B2, 2025-06-20.
  3. Anderson J P, Mueller T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Dicyclohexylamine N-((benzyloxy)carbonyl)-N-methylalaninate" [P]. US Patent, US 11093207 B2, 2024-11-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 287, (6), 1810-1833.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 697, (6), 5332-5352.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dicyclohexylamine N-((benzyloxy)carbonyl)-N-methylalaninate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 115, (10), 7064-7089.

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