CAS 102185-42-2

Dicyclohexylamine (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-nitrophenyl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102185-42-2
分子式C14H18N2O6 C12H23N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dicyclohexylamine (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-nitrophenyl)propanoate CAS 102185-42-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Dicyclohexylamine (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-nitrophenyl)propanoate，CAS 102185-42-2），分子式 C14H18N2O6 C12H23N。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括491.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C14H18N2O6 C12H23N 的（Dicyclohexylamine (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-nitrophenyl)propanoate），其CAS登记号是 102185-42-2，分子量为 491.63 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（Dicyclohexylamine (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-nitrophenyl)propanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O6 C12H23N
分子量491.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110529654 A, 授权公告日 2019-11-08.
  2. 发明人冯建国，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of Dicyclohexylamine (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-nitrophenyl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109772220 A, 授权公告日 2017-04-02.
  3. 发明人杨光，徐明华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Dicyclohexylamine (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-nitrophenyl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109730874 A, 授权公告日 2023-09-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1322, (7), 6481-6498.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1811, 6946-6954.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dicyclohexylamine (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-nitrophenyl)propanoate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 567, (8), 8952-8960.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 1808, (11), 1863-1866.

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