CAS 2002401-84-3

(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(5-bromo-2-chlorophenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2002401-84-3
分子式C24H19BrClNO4
分子量500.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(5-bromo-2-chlorophenyl)propanoic acid CAS 2002401-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2002401-84-3 对应的（(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(5-bromo-2-chlorophenyl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H19BrClNO4，分子量 500.77。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2002401-84-3 对应的化合物（英文标识 (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(5-bromo-2-chlorophenyl)propanoic acid），化学式 C24H19BrClNO4，相对分子质量 500.77。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为500.77 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2002401-84-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H19BrClNO4
分子量500.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Anderson J P, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10125666 B2, 2022-01-11.
  2. 发明人李文辉，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(5-bromo-2-chlorophenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116943577 B, 授权公告日 2015-08-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 2479, (11), 6532-6559.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1886, 2801-2804.

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