CAS 200291-35-6

2-[2-[2-(2-Mercaptoethoxy)ethoxy]ethoxy]acetic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号200291-35-6
分子式C8H16O5S
分子量224.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-[2-[2-(2-Mercaptoethoxy)ethoxy]ethoxy]acetic Acid CAS 200291-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2-[2-[2-(2-Mercaptoethoxy)ethoxy]ethoxy]acetic Acid)为药物标准品,CAS 登记号 200291-35-6,分子式 C8H16O5S,分子量 224.27。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (2-2-2-(2-Mercaptoethoxy)ethoxyethoxyacetic Acid),CAS注册编号 200291-35-6,化学分子式为 C8H16O5S,分子量 224.27 g/mol。 (分子式 C8H16O5S)的化学结构中包含含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 200291-35-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16O5S
分子量224.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)1.0
CAS登记年份(估)2014年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟,杨光,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109343807 A, 授权公告日 2019-12-01.
  2. 发明人李文辉,郑宇鹏,周伟. "Method for the Synthesis of 2-[2-[2-(2-Mercaptoethoxy)ethoxy]ethoxy]acetic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117524521 A, 授权公告日 2023-10-27.
  3. Lefèvre J P, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-[2-[2-(2-Mercaptoethoxy)ethoxy]ethoxy]acetic Acid" [P]. European Patent, EP 3710610 A1, 2020-02-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1441, (7), 4364-4387.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 453, 2811-2826.

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