CAS 2003232-12-8

(S)-N-[(1E)-1-(2,2-dimethylcyclopropyl)propylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2003232-12-8
分子式C12H24NOS
分子量230.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-[(1E)-1-(2,2-dimethylcyclopropyl)propylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide CAS 2003232-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-N-[(1E)-1-(2,2-dimethylcyclopropyl)propylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2003232-12-8。分子式 C12H24NOS，分子量 230.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-N-(1E)-1-(2,2-dimethylcyclopropyl)propylidene-2-methylpropane-2-sulfinamide），CAS注册编号 2003232-12-8，化学分子式为 C12H24NOS，分子量 230.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.5，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为230.39 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-N- (1E)-1-(2,2-dimethylcyclopropyl)propylidene -2-methylpropane-2-sulfinamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24NOS
分子量230.39 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114931757 B, 授权公告日 2018-04-27.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of (S)-N-[(1E)-1-(2,2-dimethylcyclopropyl)propylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115973273 B, 授权公告日 2019-12-03.
  3. 发明人周伟，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-[(1E)-1-(2,2-dimethylcyclopropyl)propylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116436605 B, 授权公告日 2019-05-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1380, (4), 9827-9831.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1702, (10), 7955-7961.

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