CAS 2004497-81-6

Methyl 2-(6-oxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2004497-81-6
分子式C8H7F3N2O3
分子量236.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(6-oxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetate CAS 2004497-81-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(6-oxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetate，CAS 号 2004497-81-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H7F3N2O3，分子量 236.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2004497-81-6 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-(6-oxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetate），化学式 C8H7F3N2O3，相对分子质量 236.15。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为236.15 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-(6-oxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7F3N2O3
分子量236.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3834830 A1, 2025-05-01.
  2. 发明人胡光，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(6-oxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117860562 B, 授权公告日 2019-08-03.
  3. 发明人陈志强，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(6-oxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115153450 A, 授权公告日 2025-03-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1395, (2), 9623-9647.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 862, (8), 3360-3379.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(6-oxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 350, (5), 2663-2689.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 1503, (12), 8208-8227.

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