CAS 200571-38-6

200571-38-6 Ethyl 5-Oxo-3,5-di(3-pyridyl)pentanoate |A-Oxo-|A-3-pyridinyl-3-pyridinepentanoic Acid Ethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号200571-38-6
分子式C17H18N2O3
分子量298.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

200571-38-6 Ethyl 5-Oxo-3,5-di(3-pyridyl)pentanoate |A-Oxo-|A-3-pyridinyl-3-pyridinepentanoic Acid Ethyl Ester CAS 200571-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（200571-38-6 Ethyl 5-Oxo-3,5-di(3-pyridyl)pentanoate |A-Oxo-|A-3-pyridinyl-3-pyridinepentanoic Acid Ethyl Ester，CAS 号 200571-38-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H18N2O3，分子量 298.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 200571-38-6 对应的化合物（英文标识 200571-38-6 Ethyl 5-Oxo-3,5-di(3-pyridyl)pentanoate |A-Oxo-|A-3-pyridinyl-3-pyridinepentanoic Acid Ethyl Ester），化学式 C17H18N2O3，相对分子质量 298.34。 （分子式 C17H18N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：从实际应用出发，（CAS 200571-38-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N2O3
分子量298.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Fischer A B, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11648068 B2, 2024-07-11.
  2. 发明人孙丽萍，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 200571-38-6 Ethyl 5-Oxo-3,5-di(3-pyridyl)pentanoate |A-Oxo-|A-3-pyridinyl-3-pyridinepentanoic Acid Ethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109455037 B, 授权公告日 2023-09-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1055, (4), 2363-2367.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1174, 3683-3710.

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