CAS 2007909-58-0

Allyl 2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylatehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2007909-58-0
分子式C13H22N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Allyl 2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylatehydrochloride CAS 2007909-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Allyl 2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylatehydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2007909-58-0，分子式 C13H22N2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Allyl 2,9-diazaspiro5.5undecane-9-carboxylatehydrochloride），CAS注册编号 2007909-58-0，化学分子式为 C13H22N2O2 HCl，分子量 274.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为274.79 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Allyl 2,9-diazaspiro 5.5 undecane-9-carboxylatehydrochloride，CAS 2007909-58-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N2O2 HCl
分子量274.79 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Anderson J P, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9379887 B2, 2021-06-07.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of Allyl 2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylatehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112517279 A, 授权公告日 2017-10-18.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Allyl 2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylatehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115261525 A, 授权公告日 2018-07-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 110, 9843-9870.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 428, (8), 7951-7975.

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