CAS 2007910-27-0

tert-Butyl 6-amino-5-methoxy-2-oxospiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2007910-27-0
分子式C17H23N3O4
分子量333.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-amino-5-methoxy-2-oxospiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate CAS 2007910-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 6-amino-5-methoxy-2-oxospiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate，CAS 2007910-27-0），分子式 C17H23N3O4，分子量 333.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2007910-27-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 6-amino-5-methoxy-2-oxospiroindoline-3,3'-pyrrolidine-1'-carboxylate），化学式 C17H23N3O4，相对分子质量 333.38。 （分子式 C17H23N3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2007910-27-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23N3O4
分子量333.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3454257 A1, 2023-01-17.
  2. 发明人冯建国，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-amino-5-methoxy-2-oxospiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113158485 A, 授权公告日 2015-02-28.
  3. 发明人韩伟，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-amino-5-methoxy-2-oxospiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111925270 B, 授权公告日 2024-12-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 954, (9), 7348-7370.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1103, (11), 1463-1488.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6-amino-5-methoxy-2-oxospiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1593, (1), 6782-6785.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...