CAS 2007915-47-9

5-Isoxazolidinecarboxylic acid, 2,5-dimethyl-3-(4-pyridinyl)-, methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2007915-47-9
分子式C12H16N2O3
分子量236.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Isoxazolidinecarboxylic acid, 2,5-dimethyl-3-(4-pyridinyl)-, methyl ester CAS 2007915-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Isoxazolidinecarboxylic acid, 2,5-dimethyl-3-(4-pyridinyl)-, methyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2007915-47-9。分子式 C12H16N2O3，分子量 236.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2007915-47-9 对应的化合物（英文标识 5-Isoxazolidinecarboxylic acid, 2,5-dimethyl-3-(4-pyridinyl)-, methyl ester），化学式 C12H16N2O3，相对分子质量 236.27。 （分子式 C12H16N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2007915-47-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O3
分子量236.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Roberts E F, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11791364 B2, 2016-05-08.
  2. Kumar R, Williams B T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 5-Isoxazolidinecarboxylic acid, 2,5-dimethyl-3-(4-pyridinyl)-, methyl ester" [P]. US Patent, US 9725758 B2, 2022-05-18.
  3. Mueller T, Fischer A B, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 5-Isoxazolidinecarboxylic acid, 2,5-dimethyl-3-(4-pyridinyl)-, methyl ester" [P]. US Patent, US 11535980 B2, 2020-03-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 2016, (7), 6900-6924.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2270, (12), 7887-7911.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Isoxazolidinecarboxylic acid, 2,5-dimethyl-3-(4-pyridinyl)-, methyl ester Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 1753, (1), 4912-4932.

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