CAS 2007916-01-8
1-(2,6-dichloro-4-(perfluoropropan-2-yl)phenyl)-1H-pyrazole
| CAS 号 | 2007916-01-8 |
| 分子式 | C12H5Cl2F7N2 |
| 分子量 | 381.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2,6-dichloro-4-(perfluoropropan-2-yl)phenyl)-1H-pyrazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2007916-01-8。分子式 C12H5Cl2F7N2，分子量 381.08。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H5Cl2F7N2 的（1-(2,6-dichloro-4-(perfluoropropan-2-yl)phenyl)-1H-pyrazole），其CAS登记号是 2007916-01-8，分子量为 381.08 g/mol。 依据分子式为 C12H5Cl2F7N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 381.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2007916-01-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H5Cl2F7N2 |
| 分子量 | 381.08 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110332177 A, 授权公告日 2024-01-27.
- 发明人杨光，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(2,6-dichloro-4-(perfluoropropan-2-yl)phenyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116803368 A, 授权公告日 2021-12-25.
- 发明人钱学锋，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,6-dichloro-4-(perfluoropropan-2-yl)phenyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112267279 A, 授权公告日 2022-04-16.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 2159, (12), 8706-8711.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1550, (10), 9965-9976.
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